Korvan ja / tai lohkon puuttuminen

Lonkkaan tai koko korvaan puuttuminen voi olla synnynnäinen tai elinkaaren aikana hankittu aakiksen kehityksen poikkeama. Aakiksen synnynnäinen aplasia on nimeltään anotonia ja esiintyy 1 vastasyntyneessä 18 000: sta. Synnynnäinen alkeellinen, kehittymätön korva lohkoa yhdistetään usein muodonmuutos koko korvalehden ja ovat seurausta rikkomuksia alkionkehityksen prosesseja. Trauman (mekaaninen, lämpöinen, kemiallinen) seurauksena oleva lobulan tai korvakappaleen menetys viittaa ulkoisen korvan hankittuihin virheisiin.

• Ulkoisen korvan poikkeavuuksien luokittelu
• Uudelleenkehittäminen liulastiasta ilman leukaa tai korvaa

Korvan ja / tai lohkon puuttuminen

Lonkkaan tai koko korvaan puuttuminen voi olla synnynnäinen tai elinkaaren aikana hankittu aakiksen kehityksen poikkeama. Aakiksen synnynnäinen aplasia on nimeltään anotonia ja esiintyy 1 vastasyntyneessä 18 000: sta. Synnynnäinen alkeellinen, kehittymätön korva lohkoa yhdistetään usein muodonmuutos koko korvalehden ja ovat seurausta rikkomuksia alkionkehityksen prosesseja. Trauman (mekaaninen, lämpöinen, kemiallinen) seurauksena oleva lobulan tai korvakappaleen menetys viittaa ulkoisen korvan hankittuihin virheisiin.

Aurikula koostuu elastisesta C-muotoisesta rustosta, peitetty iholla ja leuhalla. Kehittäminen ruston muodon määräävän korvan ja sen ulokkeet on taitettu vapaan reunan — kiemura (helix) ja sijoitetaan yhdensuuntaisesti vastakierukan (anthelix); edessä ulkonema — tragus ja vastakkainasettelu takana sen takana. Auriksen alaosa on nimeltään leuka tai lobula ja se on progressiivinen, joka on tyypillistä henkilöhahmolle. Korvasolulla ei ole rustokudosta ja se koostuu ihosta ja rasvasta. Normaalisti C-muotoinen rusto on hieman yli 2/3 ja alempi osa — leuka — on hieman alle 1/3 kokonaiskorkeudesta.

Hypoplasia tai puuttuminen korvalla on yksi vakavimmista poikkeavuuksia korvalla. Puute lohko, joka on osa tai koko korva on yksi- tai kaksipuolinen ja se on usein liittyy muita synnynnäisiä epämuodostumia kokonaisuus: alaleuan hypoplasia, pehmeä poski kudos ja kallon luun, poikittainen halkeama suu — makrostomoy, oireyhtymä 1-2 toinen brankiaalialue kaaria. Koko aplasia korvalehti, tunnettu siitä, että läsnä on vain pieni korvalehteen tai ihon ruston rulla. Se voidaan havaita ahtauma tai rei’ittämätön korvakäytävän, läsnä korvasylkirauhasen ihon ja ruston lisäkkeet, korva- fisteli et ai. Puuttuminen ulkokorvan voi muodostaa erillisen virhe ei liity muita elimiä, tai niitä voi esiintyä samanaikaisesti riippumaton vikoja munuaisen kehitykseen, sydän, raajojen, jne. . d.

Ulkokuoren synnynnäinen poissaolo liittyy yleensä korvakudoksen rustorakenteen kehittymiseen ja jossain määrin siihen liittyy häiriö kehon sisäisen syvennysten kehityksessä, jotka tuottavat äänen johtamisen toiminnon. Kuitenkin ulkoisen korvan puuttuminen ei millään tavoin vaikuta lasten henkisiin ja fyysisiin kykyihin.

Ulkoisen korvan poikkeavuuksien luokittelu

Olemassa olevat muuntumiset, jotka liittyvät synnynnäisten epämuodostumien luokitteluun, kehittyy ottaen huomioon ulkoisen korvan alikehittyneisyysaste.

Tancerin kehityskyvyn kehittymisen asteikko viittaa siihen, että synnynnäisten vikojen variantit luokitellaan ensimmäisestä vaiheesta (täysi anotomi) IV-vaiheeseen (ulkoneva korva).

Aguilar-järjestelmän mukainen luokittelu pitää seuraavia vaihtoehtoja kehityshankkeiden kehityksestä: I vaihe — auriclesien normaali kehitys; II vaihe — käämien muodonmuutos; III vaihe — microtia tai anotiia.

Weyerdin mukainen kolmivaiheinen luokittelu on täydellisin ja erottaa renkaiden puutteen vaiheet riippuen niiden plastisen jälleenrakennuksen tarpeellisuudesta.

Weyerdin kruunun alitajunnan (dysplasia) vaiheet:

• Ensimmäisen asteen dysplasia — suurin osa aakiksen anatomisista rakenteista voidaan tunnistaa. Kun tehdään rekonstruointikirurgia, ei tarvita lisää rustokudosta ja ihoa. I-asteen dysplasiaan liittyy makrotia, lopouhosti, heikko ja kohtalaisesti ilmenevä muodonmuutos.
• Toisen asteen dysplasia — vain aakiksen tietyt osat ovat tunnistettavissa. Osittaisen jälleenrakennuksen tekeminen plastiikkakirurgian avulla edellyttää ylimääräisiä iho- ja rustonimplantteja. Toisen asteen dysplasiaan kuuluvat ahkojen ja mikrotien (pienet korvat) voimakkaat muodonmuutokset.
• Kolmannen asteen dysplasia — on mahdotonta tunnistaa rakenteita, jotka muodostavat tavallisen auriksen; kehittymättömät korvat muistuttavat ryppyistä palan. Tällä tasolla tarvitaan täydellinen rekonstruktio, jossa käytetään merkittäviä iho- ja rustplanttejä. Luokan III dysplasiaan liittyvät variantit ovat mikrotiede ja anotia.

Uudelleenkehittäminen liulastiasta ilman leukaa tai korvaa

Tällaiset käämien kehittymisen puutteet, kuten leukan tai ulkoisen korvan puuttuminen, vaativat monimutkaisia ​​rekonstruointivaiheita. Tämä on pisimmän ja työvoimavaltainen muunnos, joka asettaa korkeita vaatimuksia plastiikkakirurgin pätevyydelle ja toteutetaan useissa vaiheissa.

Erityisen vaikea on ulkorenkaan täydellinen rekonstruointi sen luontaisella poissaololla (anotomialla) tai trauman aiheuttamilla menetyksillä. Puuttuvan korvan uudelleenkäynnistys tapahtuu 3-4 vaihetta ja kestää noin vuosi.

Ensimmäisessä vaiheessa muodostuu tulevan korvan rustovoima, joka muodostuu potilaan ruskosta. Toisessa vaiheessa autologinen materiaali (rustorakenne) sijoitetaan subkutaaniseen taskuun, joka on erityisesti muodostettu puuttuvan korvaan. Implantin pitäisi juurtua uuteen paikkaan 2-6 kuukauteen. Kolmannen vaiheen aikana tulevan korvan rustosairaus irrotetaan pään vierekkäisistä kudoksista, siirretään haluttuun kohtaan ja kiinnitetään oikeaan asentoon. Haava korvakudoksen alueella peitetään ihonsiirrolla, joka on otettu potilasta itseltään (käsivarresta, jalusta tai vatsaan). Viimeisessä vaiheessa muodostuu aakiksen ja traguksen luonnolliset syvennykset. Niinpä hiljattain uudistetussa korvassa on kaikki anatomiset elementit, jotka ovat tavanomaisen auriclein ominaisuuksia.

Vaikka aikana rekonstruktiivisen korvienkorjaus on mahdotonta palauttaa kuulon, kirurgit loi uuden korvan, jolloin potilaat uusi tapa kokea itsensä ja maailman. Rakentava rekonstruktorisen liulastin prosessi, korvassa oleva muoto ei juurikaan eroa luonnollisesta.

Korjaavaan korvienkorjaus lapsilla, joilla ei ole ulkokorva, ehkä aikaisintaan 6-7 vuotta ikää. Kahdenvälisissä kuulonalenema esitetty varhainen kuulolaitteen (yllään kuulolaite), jotta ei viivyttää oli henkistä ja puheen kehitystä. Useissa tapauksissa, joissa on kahdenvälisiä kuulokojeita, suoritetaan kirurgisia toimenpiteitä sisäkorvalla. Vaihtoehtoinen tapa ratkaista kosmeettinen ongelma puute ulkokorvan, laajalle levinnyt ulkomaille, on yllään erityisesti tehty tekohampaiden korvaan.

Kun korvaleike puuttuu, suoritetaan myös toimenpiteitä sen palauttamiseksi. Tätä tarkoitusta varten käytetään BTE- tai kaulan alueelta otettuja nahkoja. Kun tällainen toiminta on pätevä ja teknisesti oikea, postoperatiiviset arvet ovat lähes näkymättömiä.

Edistyksestä huolimatta korjaavan plastiikkakirurgian ongelman ratkaisemisessa puutteen lohko ja ulkokorvan, on parhaillaan käynnissä uusien aineiden etsiminen ja menetelmiä korvienkorjaus maksimoida luonnon virkistys niin monimutkainen muoto ja kehon toiminnot kuin pinna.