Macrocephaly
Macrocephaly — lisääntyminen aivojen koko kanssa samanaikaisesti lisääntyy koko pään. Paitsi lisätä aivojen, oireyhtymä voi liittyä kohonnutta kallonsisäistä painetta ja muita neurologisia oireita, kuume, näön heikkeneminen, harvoin löytyy erikseen. Diagnoosi perustuu mittaukseen kallo mitat, myös dynamiikka, vahvistettu CT tai MRI. Toteutettu syy Sairauden hoito, jossa on klinikalla macrocephaly. Vaadittava kuivumishoito, mahdollisesti leikkaushoito.
macrocephaly
Makrokefalia on oireyhtymä, johon liittyy monia synnynnäisiä ja hankittuja nosologisia muotoja. Aluksi tämä käsite ymmärrettiin tarkoittavan poikkeuksellisen suurennettua aivojen määrää, joka itsessään voi olla normin muunnos, myöhemmin patologian kriteerit kavennetaan. Makrokefalia normaalisti tapahtuu varhaisessa iässä, yhtä usein myös poikia ja tyttöjä. Oireyhtymän diagnoosi ei yleensä ole epäilystäkään, ja useimmat taustat ovat erittäin vaarallisia lapsen elämässä. Kallonsisäinen paine normaalisti kasvaa nopealla nopeudella, mikä vaatii lääkäreiden vastausprosenttiä, kiireellistä selitystä kallonsisäisen verenpaineen aiheuttajasta ja asianmukaisen hoidon valitsemisesta. Tämä johtuu siitä, että maksafalia on erittäin merkityksellinen pediatriassa.
Syyt makrokefalia
Ns. Tosi makrofafalia ei käytännössä tapahdu. Tämä tauti on synnynnäinen, syyt ovat tällä hetkellä tuntemattomia. Nykyaikaisessa pediatriassa makrofaksi liittyy tavallisesti hydrocefaliin tai rickettiin tai on perinnöllisesti deterministinen (familiaalinen makrofaksi). Viimeksi mainittu vaihtoehto on harvoin diagnosoitu, kurssi on hyvänlaatuinen. Rakeissa esiintyvät makrokefalia aiheuttavat osteoporoosin ja kallon litteiden luiden harvennus.
Kohonnutta kallonsisäistä painetta hydrokefalus johtaa laajenemisen aivojen kammioissa olevan ylimääräisen aivo-selkäydinnesteen, jolloin kasvu aivojen tilavuus, ja sitten — pään kokonaisuudessaan. Syyt vesipäisyys voi olla kohdunsisäinen infektiot, kasvaimet, syntymä vastasyntynyt vamma, harvinainen verisuonten epämuodostumia ja poikkeamia aivojen kehityksessä, esim., Chiarin II anomalia tyyppi, Dandy-Walker anomalia ahtauma Sylvius selkäydinnesteviemäriin ja vastaavat. D. riski macrocephaly lisätä minkä tahansa valtion aiheuttaen turvotusta aivoissa lapsen, kuten aivokalvontulehdus, verenmyrkytys, varastoinnin tauteja ja moniin muihin sairauksiin.
Oireet makrokefalia
Tärkein oire macrocephaly — on suurennettu pää koko. Kun kyseessä on hyvänlaatuinen familiaalinen macrocephaly yleensä laajentunut etuosan, jossa rachitic luonnontilassa vietetään korottaminen yhdenmukaisesti kaikissa osissa kallo. Hydrokefalus tapahtuu, kun epätasaisen kasvu kallo, joka voidaan liittää näkyvissä pullistumia Fontanelle suuri, ja puristuksen silmän liikehermo. Pään koko ei ole vain ei vastaa ikää normi, mutta kasvaa ajan myötä, se voi aina seurata lastenlääkäri. Harvinaisissa tapauksissa totta macrocephaly näyttävät pysyviä kuume, päänsärky, ärtyneisyys ja oksentelu, merkittävä heikkeneminen visio.
Loput oireet määräytyvät taustalla olevan taudin varalta. Suvuittaisessa macrocephaly muita oireita, neurologiset, poissa. Jos macrocephaly tapahtuu klinikka riisitautia, voidaan havaita tyypillinen klinikka tämän taudin. Vesipää tahansa aiheuttaa kasvua kallon koon liittyy aina oireita lisääntynyt kallonsisäinen paine: uneliaisuus ja apatia lapsen, ruokahaluttomuus, oksentelu, päänsärky vanhemmilla lapsilla. Ophthalmoscopy paljastaa turvotus näköhermon (pikkulasten turvotus saattaa olla poissa, koska korkea korvaavia mahdollisuuksia kallon luut ja jouset).
Makrofaksian diagnoosi
Pienissä lapsissa, erityisesti vuoteen asti, kallon koon lisääntyminen paljastuu suunnitellulla pediatrian tutkimuksella. Vanhemmissa lapsissa vanhemmat voivat havaita patologian. Tämän oireyhtymän eri muotojen erilainen diagnoosi perustuu oheisiin oireisiin. Pään lisääntynyt koko ilman muita oireita on todiste perinnöllisen etiologian hyväksi. Vahvistusta varten mitataan vanhempien päämäärä. Ricketyille on ominaista tyypilliset hermoston ja luurangon ilmenemismuodot.
Hydrocephalusta voidaan epäillä, jos kohonneet kallonsisäiset paineet ovat oireita. Diagnoosi vahvistetaan hydrokefalonian syyn havaitsemisen jälkeen. Tätä varten CT- ja MRI-näytteitä käytetään useimmiten kasvaimen, aivoverenkierron epämuodostumien ja kehityksen poikkeavuuksien havaitsemiseen, jotka vaikuttavat serebrospinaalisen nesteen ulosvirtauksen rikkomiseen. Lisäksi diagnoosin aikana voidaan käyttää epäselvää neurosonografiaa, mutta se on sisällytetty alle vuoden kestävään lapsiin liittyvään vakiomuotoiseen suunnitelmaan. Laboratorioiden tutkimustuloksilla on ratkaiseva merkitys aivokorvauksen infektiivisen luonteen sekä kerääntymisen sairauksien tapauksessa.
Hoito ja ennuste makrofaksiasta
Patologisen prosessin etiotrooppinen hoito, joka aiheuttaa pään koon kasvattamisen, toteutetaan. Hoitoon tartuntatautien ja antiviraaliset antibiootti on määritetty, suoritetaan riisitautia erityisten valmisteiden D-vitamiinin tapauksessa hoidon vesipäisyys on syiden poistamiseksi kohonnutta kallonsisäistä painetta. Väliaikaisena toimenpiteenä, oksastus voidaan suorittaa, mutta pitkäaikainen käyttö tämän menetelmän liittyy tulehdukselliset komplikaatiot, kuitenkaan, tällaisissa tapauksissa täytyy olla nopea määrittäminen lääketieteellistä joukkueen. Kasvaimissa ja eräissä poikkeavuuksissa vain kirurginen hoito on mahdollista. Joissakin tapauksissa käytetään diureettihoidon kuivumishoitoa.
Oireyhtymän riskin pienentämiseksi mahdollistetaan sikiön mahdollisten kohdunsisäisten riskitekijöiden ehkäiseminen: vammat, infektiot jne. Ennuste on epäsuotuisa lukuun ottamatta perheen makrofalia. Jopa menestyksekkään kovettumisen myötä todennäköisyys ylläpitää henkistä ja fyysistä kehitystä jäljellä olevat neurologiset oireet, oireinen epilepsia ja muut neurologiset komplikaatiot ovat korkeat.