Laktasian vajaatoiminta

Laktasian vajaatoiminta

Laktaasin puute — fermentopathy tunnettu kyvyttömyys hajottaa maitosokeria (laktoosia) vähenemisen johdosta tai puuttuminen laktaasin entsyymin aktiivisuutta. Laktaasinpuutos vauvoilla ja pikkulapsilla on ominaista pulauttelu, suoliston koliikki, ilmavaivat, ulostamisen häiriöt (ripuli, ummetus), riittämätön painonnousu, muutoksia keskushermostossa (ärtyisyys, hermostuneisuus, unihäiriöt). Laktoasipuutteen diagnosointiin suoritetaan ulosteet (hiilihydraatit, pH), ruokavalio-diagnostiikka, genotyypitys. Laktaasin puutteen vuoksi imettävät lapset joutuvat korvaushoitoon laktaasientsyymin kanssa; keinotekoisella ruokinnalla — osoittavat laktoosi- ja matala-laktoosiseoksia; vanhemmilla lapsilla oli alhainen laktoosipitoinen ruokavalio.

Laktasian vajaatoiminta

Laktasian vajaatoiminta
Laktasipuutos on eräänlainen imeytymishäiriön oireyhtymä, joka johtuu laktoositasakkaridin intoleranssista. Laktoasien vajaatoiminta eri alueilla kärsii 10-80% väestöstä. Erityisen tärkeää on laktaasipuute nuorille pikkulapsille vastaanottamiseksi imettämisen, koska laktoosi äidinmaitoon, joka on perusta ravitsemus pikkulasten. Tärkeyden ja prioriteetti imetyksen ensimmäisen elinvuoden, kysymys ehkäisyä ja hoitoa laktaasinpuutos lapsilla on erittäin kiireellinen tehtävä of Pediatrics ja Pediatric Gastroenterology.

Laktaasin puutoksen syyt

Normaalisti maitosokeria (laktoosi) ruoasta, pilkkoutuu ohutsuolessa entsyymin laktaasin (laktazoflorizingidrolazy) muodostamaan glukoosiksi ja galaktoosiksi, jotka sitten imeytyvät verenkiertoon. Glukoosi toimii tärkeimpänä energiavarana elimistössä; Galaktosi on osa keskushermoston kehittymiseen tarvittavia galaktolipidejä. Laktaasin puute hajoamatta laktoosi siirtyy sellaisenaan paksusuoleen, jossa fermentoitu mikroflooraa, mikä heikentää pH suolen sisältö, ilmavaivat ja eritys vettä.

Ytimessä ensisijaisen synnynnäinen laktaasin puute on usein määräytyy geneettisesti rikkoo synteesin laktaasin. Aktiivisuus laktaasientsyymin koodaa geenin paikallinen 2. kromosomissa; laktaasin puutos periytyy peittyvästi periytyvä tavalla. Lisäksi yhteinen perustuslaillinen laktaasinpuutos — ikään liittyvän heikkenemisen laktaasiaktiivisuutta, joka alkaa jo 3-5 vuotta iässä ja jatkuu aikuisikään. Koska hedelmät saavuttaa maksiminsa aktiivisuutta laktaasimääritykseen viimeisen raskausviikon ja syntyessään, laktaasinpuutos yleensä ominaista myös keskosille.

Sekundaarinen laktaasin puute tapahtuu vahinkoa johtuen enterosyyteille ohutsuolen taudin (enteriitti, rotavirusta, akuutti suoliston infektioiden Giardiaasi et ai.).

LUETTU:  Ankyloblepharon

Laktaasin puutteen luokittelu

Siten erotetaan primaarinen (synnynnäinen) laktaasin puute (alaktaasi, disakkaridien perinnöllinen intoleranssi); aikuisen tyyppinen hypolaktasia; ohimenevä laktaasipuutos matala-ajan ja sekundaarisen laktaasin puutos, joka liittyy enterosyyttien vaurioon.

Entsyymien puutteen ilmentymisasteen suhteen on tavallista puhua hypolaktasiasta (entsyymiaktiivisuuden osittainen väheneminen) ja alaktasia (täydellinen entsyymin puuttuminen). Laktaasin puutteen kulku voi olla ohimenevä tai pysyvä.

Jotkut tekijät pitävät galaktosemiaa yhtenä laktaasin puutteen variantista, vaikka tämä näkemys on melko kiistanalainen.

Laktaasin puutoksen oireet

Laktaasinpuutos on ominaista siedä maitotuotteita, joten kaikki oireet ruoansulatuskanavanhäiriöt kehittyä taustalla käytön elintarvikkeiden runsaasti laktoosia, varsinkin, täysmaitoa.

Laktaasin puutoksen pääasiallinen kliininen merkki on fermentoitunut ripuli, joka on tavallista, nestemäistä, vaahtomaista jakkaraa, jolla on hapan hajua. Lihasaalisen puutteen esiintymistiheys on 10-12 kertaa päivässä; harvemmin fermentopatian ilmaantuminen on ummetus. Urospuolisten synnynnäisten oireyhtymien yhteydessä on yleensä mukana suoliston koliikki ja muut ruoansulatuskanavan häiriöt — regurgitaatio, ilmavaivat, vatsakipu.

Punaisten lasten ripulin seurauksena on kuivuminen, riittämätön painonnousu ja hypotrofia. Paksusuolen poistamattoman laktoosin liiallinen saanti aiheuttaa kvantitatiivisen ja laadullisen muutoksen mikrofloorikoostumuksessa ja dysbakterioosin kehittymisessä.

Vuonna laktaasinpuutos kehittyy muutoksia keskushermostossa, koska vastoin ravitsemustilaa, puutos vitamiinien ja kivennäisaineiden, endogeeninen päihtymyksen vuoksi prosessien käymisen ruoansulatuskanavassa. Samalla, lapset voidaan merkitä ylivilkkaus, itku, ärtyneisyys, unihäiriöt, jälkeenjäänyt psykomotorinen kehittämiseen iästä normi.

On havaittu, että lapsilla laktaasipuute on yleisempää lihasten hypotoniaa, kouristukset, vitamiini-D-puutos riisitautia, ADHD — tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriö.

Laktoasipuuton diagnosointi

Laktoasipuutoksen luotettavalle diagnoosille luonteenomaiset kliiniset tiedot on vahvistettava lisätutkimuksilla.

Niin sanottu «dietodiagnostika» perustuu katoamisesta kliinisten oireiden laktaasinpuutos (ripuli, ilmavaivat) poissulkien laktoosin ruokavaliosta ja oireiden ilmaantuminen nautittaessa maitoa. Käyttöönoton jälkeen laktoosi lisää myös taso vetyä ja metaania, uloshengitysilmassa.

Kun biokemiallinen analyysi ulosteet lasten laktaasinpuutos määritettiin pH laskee hiilihydraatteja ulostetta. Kultainen standardi diagnoosi laktaasin puute on määritelmä laktaasin aktiivisuus koepaloja ohutsuolen, mutta monimutkaisuus ja invasiivisuuden menetelmän rajoittaa sen käyttöä lapsipotilailla. Ensisijainen laktaasin puute voidaan havaita geneettisen tutkimuksen ( «laktaasin genotyypin»).

LUETTU:  Kohdunkaulan kystat

Laktoasipuutteen hoito

Lähestymistapa hoitoon laktaasinpuutos lapsilla eri ikäryhmissä on omat erityispiirteensä. Perusperiaatteet pohjautuvat järjestämisestä Clinical Nutrition, optimoimalla ruoansulatus laktoosia komplikaatioiden ehkäisyssä (aliravitsemus, monivitamiini ja polymineral vajaatoiminta).

Breastfed-lapsille määrätään laktaasientsyymin korvaushoito luonnollisen ruokinnan säilyttämiseksi. Keinotekoista ruokintaan tulevia lapsia siirretään alhaisen laktoosin ja laktoosittomien seosten tai maitohappotähteiden päälle soijapohjaisesti. Kun tuotetaan täydentäviä elintarvikkeita viljan, kasvissoseiden, pitäisi käyttää laktoosittomia tuotteita. Ruokavaliohoidon oikeellisuuden valvonta suoritetaan määrittämällä hiilihydraattien pitoisuus ulosteissa.

Ravintoon vanhemmat lapset jäävät kokonaan koko ja tiivistetyn maidon, makeiset, jotka sisältävät maitotuotteet täyteaineita, jotkut lääkkeet (probiootteja), ja niin edelleen. D. Pienellä hypolaktasia käytön sallivia maitotuotteet, jogurtteja, voita, jos ne eivät aiheuta kliinisiä oireita laktaasiaktiivisuuden vajaatoiminta.

Laktoasipuutteen ennuste

Lapset, joilla on perinnöllinen synnynnäinen laktaasinpuutos, edellyttävät elinikäistä ruokavaliota ja entsyymien korvaushoitoa. Keskosella ohimeneviä laktaasipuute kypsymisen entsyymijärjestelmiin voit palata juottoasema 3-4 kuukautta. Toissijainen laktaasipuutos eliminoituu, kun pääasiallinen tauti vähenee ja laktaasiaktiivisuus palautuu.

Havainnointi lapsen kanssa laktaasipuute pidetään lastenlääkäri ja lasten gastroenterologit. Kriteerit hoidon tehoa laktaasin puute ovat katoamiseen ruoansulatushäiriöiden oireyhtymä, ikänsä painonnousu, normaali määrä fyysistä kehitystä, vähentää taso hiilihydraattien ulostetta.

Jatkamalla sivuston käyttöä sitoudut käyttämään evästeitä. lisätietoja

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close


Fatal error: Call to undefined function maxsite_cache_end() in /var/www/u0544491/data/www/laakarinkirja.info/index.php on line 13