Köhlerin tauti

Köhlerin tauti

Köhlerin tauti on jalkaosien krooninen dystrofinen sairaus, joka johtaa niiden aseptiseen nekroosiin. Tauti voi esiintyä scaphoid-luun (Köhlerin tauti I) tai metatarsal luun (Koehlerin taudin II) tappion myötä. Köhlerin tauti ilmenee turvotuksen ja tuskan vaikutuksesta jalkakäytävän alueella, mikä lisää kipua kävelyn aikana ja sen etenemistä ajan myötä, mikä muuttaa kävelyä ja kipua yksipuolisessa tappionopeudessa. Tyypillinen piirre on tulehduksellisten muutosten puuttuminen kyseisellä alueella. Taudin diagnosointi perustuu röntgentutkimuksen dataan. Hoito koostuu kuorman poistamisesta vaurioituneesta jalasta immobilisoimalla sitä ja sitten korjaavalla hoidolla (lääketieteellinen voimistelu, fysioterapia, hieronta).

Köhlerin tauti

Köhlerin tauti
Taudin Kohler vuonna 1908, on kutsuttu Kohler tauti I. Se on aseptinen nekroosi scaphoid, kun taas trauma tunnetaan myös Köhler tauti II — aseptinen nekroosi luun metatarsaalialueiden. Rappeuttavia-dystrofinen prosessien luun taustalla taudin Köhler toimi perustana sen identiteetin osteochondropathies ryhmä, joka sisältää myös taudin Calvet, Tiemann tauti ja schlatterin tauti. Köhlerin tauti esiintyy pääasiassa lapsuudessa. Useimmiten olen Kohler tauti pojilla 3-7 vuotta, ja Köhler tauti II — tytöt 10-15 vuosi vanha.

Koehlerin taudin syyt

Koska etiologia osteochondropathies muita tekijöitä, jotka aiheuttavat sairauksia Köhler, kunnes lopulta ymmärtää. Useimmat tutkijat taipumus ajatella pääsyy nekroottisen muutokset luun vastaisesti valtaansa kustannuksella paikallisen verenkierron häiriöt. Häiriöt vaskularisoitumista luun puolestaan ​​saattaa johtua ominaispiirteet verenkiertoa alueella, läsnäolo poikittainen tai pitkittäinen tasainen, yllään epämiellyttävä tai liian tiukka kengät, toistuva vammoja: .. mustelmat, subluksaaatio tai sijoiltaan jalka, murtumia luut jalka jne rooli suotuisa tekijöiden Kohler tauti kehitys voi pelata erilaisia ​​aineenvaihdunnan häiriöt ja umpieritystoiminnan (hypotyreoosi, diabetes, liikalihavuus).

Köhlerin tauti I

Koehlerin taudin oireet ja diagnoosi I

Köhlerin taudille I on ominaista ulkonäkö jalan takaosassa lähemmäksi turvotuksen sisäreunaa tämän alueen kudosten turpoamisen vuoksi. Ihon punoituksen puuttuminen ja paikallisen lämpötilan nousu turvotuksen alueella todistavat muutosten ei-tulehduksellisen luonteen. Vaurioituneen alueen arkuus havaitaan, kun se on tutkittu ja kun se on lastattu jalalle, lapsen väsymys kävellessä. Kärsin välttämiseksi kävellessä Köhlerin tautia sairastavat lapset laittaa jalkaansa jalkaosan ulkopuolelle. Saattaa olla lameness. Ajan myötä kipu voimistuu ja saa pysyvän luonteen, eikä katoa edes täysin lepäämällä. Köhler-tauti kestää keskimäärin noin vuodessa ja voi johtaa scaphoid-luun pysyvään muodonmuutokseen.

LUETTU:  Insulinoma

Köhlerin tauti I: tä diagnosoidaan radiografisesti. Jalkeen röntgensisällössä taudin alussa on havaittavissa scaphoid-luun osteoporoosi, joka johtuu sen sponsiivisen aineen aseptisesta tuhoutumisesta. Tällöin paljastuu luutumispisteiden luhistuminen, limakalvon luun limitys ja tiivistyminen. Vieläkin myöhemmin scaphoid-luuta hajautetaan, eli sen hajoaminen yksittäisiin luupetoksiin nekroottisen prosessin etenemisen seurauksena.

Köhlerin taudin hoito I

Köhlerin tautia I hoidetaan poistamalla kuolion kuolion aiheuttama kuolion luusto. Tämä saavutetaan rajoittamalla liikuntaa ja pysyttämällä jalka. Jalkaan kohdistetaan kipsilevy, joka simuloi jalan pituussuuntaista kaaria. Hänen kulumistaan ​​suositellaan 4-8 viikon ajan. Tänä aikana potilas voi liikkua kainaloilla. Kipulääkkeitä käytetään kipu-oireyhtymän lievittämiseen. Kun kipsi on poistettu aluskalvon alentamiseksi kävelyn aikana, on tarpeen käyttää erityisiä rintareittejä. On suositeltavaa välttää hyppääminen, pitkä kävely ja juokseminen. Immobilisointijakson jälkeen Koehlerin taudin hoito suoritetaan jalkahieronnalla, reflexoterapialla, magneettiterapialla, mutahoitajalla, jalkakylpyillä ja harjoitusterapialla.

Köhlerin tauti II

Koehlerin taudin oireet ja diagnoosi II

Köhlerin tauti II ilmenee turvotuksen ja arkuuden aiheuttaman metatarsal luun alueella. Yleisimmät II ja III metatarsal luut. Patologisten muutosten kahdenvälinen luonne on mahdollista. Tällöin tulehduksen oireita ei havaita. Köhlerin tauti II alkaa ei-intensiivisen kipu-oireyhtymän ilmestymisestä, joka alun perin ilmeni vain silloin, kun kuormitus etupäässä. Tyypillinen on lisääntynyt kipu koettelemalla vaurioitunutta aluetta ja kävelyä, etenkin epätasaisella pohjalla tai kenkiä liian ohut ja pehmeä pohja. Ajan myötä potilaat valittavat, että jalkainen kipu tulee pysyviksi, voimakkaammaksi ja pysyy rauhassa. On sormen lyhentäminen, joka liittyy necroottisen metatarsuksen päähän. Vaurioituneen metatarsal luun muodostaman nivelen liikkeiden määrä, on rajoitettu. Koehler II: n tauti etenee keskimäärin 2-3 vuoden ajan.

Taudin diagnoosi perustuu jalan röntgenkuvaukseen, jonka aikana patologiset muutokset havaitun metatarsal luun päässä havaitaan. Osteoporoosin voi esiintyä riippuen taudin kesto, tiivistyminen ja muodonmuutos pään jalkapöydän luun, patologisen murtuman ja sen eheytys.

LUETTU:  Diastrofinen dysplasia

Koehlerin taudin hoito II

Päätavoite ensimmäisen vaiheen hoidon Köhler tauti II — on purkamisen vaikuttaa jalka, joka useimmissa tapauksissa estää etenemisen kuolion ja pysäyttää muodonmuutos jalkapöydän luun. Immobilisointi saavutetaan yllään kipsi-kengät 1 kuukausi. Sen poistamisen jälkeen suoritetaan monimutkainen fysioterapeuttinen ja voimistelukykyinen terapeuttinen toimenpide jalustan toiminnan palauttamiseksi. Jos, huolimatta konservatiivinen hoito, kehittää muotoaan nivelrikko vaikuttaa yhteinen, siinä käsitellään leikkaushoitoa.

Koehlerin taudin ehkäisy

Sairastumisen estäminen Koehler auttaa lapsen oikeaa valintaa, jonka tulisi vastata jalan kokoa, olla mukava eikä liian jäykkä. Jalka traumaa on vältettävä, ja kun ne vastaanotetaan, ota heti yhteyttä traumatologisti ja noudata kaikkia hänen suosituksiaan. Koska Koehlerin tauti liittyy litteisiin jalkoihin, sen oikea-aikaisella hoidolla on myös ehkäisevä vaikutus.

Jatkamalla sivuston käyttöä sitoudut käyttämään evästeitä. lisätietoja

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close


Fatal error: Call to undefined function maxsite_cache_end() in /var/www/u0544491/data/www/laakarinkirja.info/index.php on line 13