Ihon distrofia

Dystrofia nahat

Iho dystrofia — tulos patologisten tietenkin aineenvaihduntaan verinahassa, ilmenee muuttaa laadullinen ja määrällinen koostumus kerroksia ihoa ja sen rappeuma. Kliiniset oireet vaihtelevat ihotyyppi dystrofia, mutta aina liitettävä ihon ohenemista ihottumaa erilaisten ensisijainen solujen ulkonäkö ihon taittuu, muuttaa sen ulkonäköä. Diagnoosi ihon dystrofia tyypillisen klinikan perusteella ottaen huomioon histologiset tiedot. Hoito on oireileva. Jos dystrofia on oire sairaudesta ensinnäkin on tarpeen diagnosoida ja pysäyttää taudin kulkuun, niin Ihomanifestaatioita voi ratkaista itse.

Dystrofia nahat

Dystrofia nahat
iho dystrofia — heterogeeninen muutoksia orvaskeden, verinahan ja ihonalaisen rasvakudoksen johtaa muutosta muodostavien elementtien ihon kerrokset: kollageenia ja elastisia kuituja, soluväliaineen dermis, orvaskeden soluja. Tiedot yleisyydestä, sukupuolesta, ihonväristä, ikäerot, ei ole kotoperäisiä, sillä jokainen meistä täyttää ihon dystrofia kuin fysiologisen ikääntymisen komponentti. Ensimmäinen maininta dystrofia on teoriassa vahingoittaa Hippokrates mehuja. Vuonna 1571, Malpighi, rikkoo ihon kerroksiin perusteltu fysiologista vanhenemista dermis, ja lopussa XVIII vuosisadalla wieniläinen lääkäri kuvaili kalvomorfologiaan ihon dystrofia. Englantilainen G. Bateman vuonna 1800 julkaisi ensimmäisen atlaksin patologiakuvat. Ihmisen synnynnäistä dystrofiaa tutkittiin yhdessä genetiikan kehittymisen kanssa.

Ihon distrofian syyt

Sen ytimessä, iho dystrofia — häiriö sen tropismiin, synnynnäinen tai hankittu, joka on vastoin kudoksen ja solujen homeostaasin. Laukaisimet aloittaa prosessi ovat vaihtelevia: infektio, hypoksia, heikentynyt verenkierto kudoksen entsymaattinen inversio perinnöllisyys. Tämän seurauksena, yksi syistä epätasapainoa esiintyy sisäkennon asetuksen ja järjestelmissä, joissa ihon ravinnonsaantia. Solussa on energiaa vaje, entsyymit lakkaa toimimasta täydellä teholla, joka on laukaisumekanismi patogeneesissä aliravitsemuksesta.

«Häiriöt» in trophicity liikennejärjestelmiin (veri- ja imusuonten) aiheuttaa kudoshypoksiaa kehittämisen kanssa rappeuttavia prosesseja. Samanaikaisesti on ongelmia neuroendokriini luonto, raskauttavia epätasapainon trofia ja kehittämiseen kannustava rappeuma. Samalla tuli metabolinen häiriöt Histokemian tasolla (proteiinia ja rasvaa kudosinfilt-, epänormaali amyloidi synteesi tyypin aineet), joka myös kiihdyttää ihon dystrofia. Suurin vaara on se, että on saavuttanut huippunsa sen kehityksen, ilman vastaavaa säätöä prosessi tulee peruuttamaton rappeuma. Fysiologinen esimerkki tästä on ihon vanheneminen.

LUETTU:  Ruoansulatuskanavan verenvuoto

Ihon distrofian luokitus

Nykyaikaisessa dermatologiassa ei ole yhtenäistä luokittelua ihon distrofiasta. Riippuen morfologiasta, ne viittaavat erottamaan parenchymal, mesenchymal, mixed degenerations. Jos otamme tyyppi aineenvaihdunnan häiriöt, on mahdollista jakaa kaikille dystrofia proteiinia, rasvaa, mineraaleja, hiilihydraatteja. Prosessin esiintyvyydellä erotetaan systeemiset ja paikalliset dystrofit. Mielestämme dystrofian parhaiten alkuvaiheen jako kahteen suureen ryhmään:

  1. Hankitut dystrofia , joista erittävät eri sairauksien (seniili rappeutumista ihon, ihon viljelijöiden ja merimiehet vinoneliösilmäisellä hypertrofinen kaulan iho, diffuusi elastoma Dyubreya, gialoma, elastoidoz ihon nodosa, dystrofia ihon pigmentti-papillaarinen — acanthosis nigricans), ja muiden sairauksien oireita (proteiini, hyaline, amyloidin, gidrotopicheskaya, käyrätorvi, rasvaa, hiilihydraatteja, kivennäisaineita dystrofia).
  2. Synnynnäinen degeneratiiviset muutokset ihosairauksia edustaa kaksi: giperelasticheskoy dystrofia Unna — perinnöllinen epänormaali hyperextension dermis johtaa muutoksiin ominaisuuksia ja kollageenin hidas Ketley lihasdystrofia (dystrofia aliber) — perinnöllinen sidekudos tuhoa.

Ihon distrofian oireet

Kliinisesti dystrofia iho-oireita tunnettu jakoputken mukaisesti lajien patologian. Dystrofiaan liittyy kuitenkin yhteisiä piirteitä. Pohjimmiltaan patologisen prosessin ihon rappeutumista involuutiopsykoosin muuttaa solujen riippumattoman rakenneyksiköt ihon, sidekudoksen ja ihonalaisen rasvan jotka menettävät normaalin kvantitatiivinen suhde. Ensinnäkin, se muuttaa määrä ja kollageenin rakenteen, elastisia kuituja, orvaskeden soluja. Se ilmenee epidermaalinen ohenemista, menetys ihon turgor, urtikariaa purkauksen useista elementeistä, näppylät, kyhmyt, solmut, rakkulat, märkärakkulat, syyläinen rakenteet, keratiitti, kystat koko ihon pinnalle.

Iholle on rajoitettu hyperpigmentaatio, se kuivuu, saa harmaata sävyä. Koska menetys ihon elastisuuden on parannettu taittuvat, tällaisten muutosten alkaa suuri taittuu, kaulassa, luonnon reikiä polvi ja kyynärpää. Sydämessä on metabolisten ja neuroregulaatiomekanismien epätasapaino.

Dystrofian kliiniset lajit ovat erittäin harvinaisia. Niiden joukossa on kuitenkin yhdenlainen ihon rappeuma — musta aktoosi, joka ansaitsee erityistä huomiota. Sillä ei ole ikään liittyviä ominaisuuksia, mutta se liittyy läheisesti hormonaalisiin häiriöihin. Lisäksi pahanlaatuinen acanthosis nigricans tai kykenevä olemassa pitkään taustalla kehittää piilevän pahanlaatuisia muihin elimiin. Atsanoosi on erottuva piirre sen voimakas harmaa-musta väri. Ensisijaiset elementit — papilloomat — tiheä, karkea kosketus voi kaataa sekä iholle että limakalvoille. On mielenkiintoista, että jos ensisijainen kasvain poistetaan, musta aktoosi häviää itsenäisesti. Muita useammin tavata kaksi versiota taudin: väärä tyyppi — acanthosis ylipainoisille naisille hormonaalisia häiriöitä (munasarjojen toimintahäiriö) ja huumeiden tyyppi,

LUETTU:  Psykogeninen masennus

Ihon distrofian diagnosointi ja hoito

Diagnoosi kliinisesti kaikenlainen ihon rappeuma, joka perustuu monimutkaisiin tapauksiin histologian tuloksista. Erilaiset ihon dystrofian lajit eroavat keskenään samoin kuin addisonin taudin, Darrierin follikulaarisen dyskeratoosin, arseenin melanodermian, ihtioosin ja keratoosin.

Dystrofian hoito on oireileva. Endokrinologin, onkologin, ihotautilääkärin neuvot ovat pakollisia. Somaattisen patologian paljastamisen yhteydessä nähdään radikaalihoito, joka seuraa potilaan annosteluvalvonta (onkologian valvonta kahdesti vuodessa). Hyvänlaatuisen dystrofian vuoksi on määrätty vitamiinihoito (A, E, PP, D), suolakylvyt, vaaleus ja ihon pehmennysvoiteet. Erilliset pienikokoiset papilloomat poistetaan elektrokoaguloi- malla tai laserilla kosmologin kanssa neuvoteltuaan. Jos kyseessä on massiivinen karvainen kasvit, käytetään sytostaatteja. Potilaita suositellaan noudattamaan terveydentilaa, rajoitettua auringonpaistetta, annosteltua liikuntaa, proteiini-vitamiinin ruokavaliota.

Jatkamalla sivuston käyttöä sitoudut käyttämään evästeitä. lisätietoja

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close


Fatal error: Call to undefined function maxsite_cache_end() in /var/www/u0544491/data/www/laakarinkirja.info/index.php on line 13