Dysmetabolic nefropatia lapsilla

Dysmetabolic nefropatia lapsilla

Dysmetabolic nefropatia lapsilla — rakenteellisia ja toiminnallisia munuaismuutokset, kehittämällä taustalla aineenvaihdunnan häiriöt, mukana kristallurian. Dysmetabolic nefropatia lapsilla voi ilmetä kliinisesti ja allergia kutiava iho, turvotus, alaselän kipu, hypotensio, vapautumista sameaa virtsaa. Lapsilla dysmetabolista nefropatiaa diagnosoidaan yleensä yleisellä virtsatutkimuksella; Kehittynyt diagnoosi sisältää munuaisten ultraäänitutkimuksen, virtsan biokemiallisen analyysin. Hoito dismetabolic nefropatia lapsilla toteutetaan ottaen lajissaan ja sisältää ruokavalio, farmakologinen korjaaminen aineenvaihduntahäiriöiden ja fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet virtsaa, fytoterapian.

Dysmetabolic nefropatia lapsilla

Dysmetabolic nefropatia lapsilla — ryhmä liittyvien aineenvaihdunnan häiriöiden lisääntynyt eritys virtsaan eri suolojen (oksalaatti, uraattituotanto, fosfaatit) ja sen seurauksena — vahingot munuaisten rakenteita. Lapsipotilailla urologian dysmetabolic munuaistaudin muodostavat noin 27-64% kaikista sairauksien virtsateiden lapsilla; Lapsipotilaiden käytöksessä virtsaan metabolisia häiriöitä esiintyy lähes joka kolmannessa lapsessa. Lasten kanssa dismetabolic nefropatia on suuri riski kehittämiseen interstitiaalinefriittiä, pyelonefriitti, virtsakivitauti.

Dismetabolismin nefropatian luokittelu lapsilla

Suolojen koostumuksesta riippuen lapsilla on erimielisiä nefropatseja, jotka esiintyvät seuraavilla tavoilla:

  • oksalaatti-kalsiumkristalluria (85-90%)
  • fosfaattikristalluria (3-10%)
  • uratnayan kristalluria (5%)
  • kystiinikristalluria (3%)
  • sekoitettu (oksalaatti / fosfaatti-urataatti) kiteisyys

Ottaen huomioon syyt eristetyn ensisijaisen ja toissijaisen dysmetabolic nefropatia lapsilla. Ensisijainen nefropatia — perinnöllinen sairaus, jossa on etenevä johtavat ennenaikaiseen ja nefrolitazu ja kroonista munuaisten vajaatoimintaa. Ryhmä toisen nefropatian lapset ovat eri dysmetabolic häiriöt esiintyvät kanssa kristalluria ja kehittää taustaa vasten muihin elimiin.

Lapsipotilailla ilmenevän dysphagiahäiriön syyt

Dysmetabolaarinen nefropatia lapsilla — polyetologinen oireyhtymä, johon liittyy monia tekijöitä. Yleiset syyt voivat olla myrkytys ja päihtymys, raskaat fyysiset rasitukset, huumeiden pitkäaikainen käyttö, monofunktionaaliset ruokavaliot. Tavanomaista kehittymistä dysmetabolinen nefropatia raskauden aikana syntyneillä lapsilla, joilla on myöhäinen toksisuus ja sikiön hypoksia, sekä lapset, joilla on neuro-artritiivinen diateesi. Primaarinen nefropatia voi johtua aineenvaihdunnan häiriöistä lapsen sukulaisissa tai kertyneissä mutaatioissa, jotka aiheuttavat häiriöitä säänteleviin solumekanismeihin hänessä.

LUETTU:  Allergia proteesien materiaaleihin

Yleisten syiden lisäksi lapsityypin dysfatabolisen munuaisten vajaatoiminnan ilmaantumiseen on tärkeä tekijöiden vaikutus.

Oxalatum dismetabolinen nefropatia lapsilla (oxaluria) liittyy patogeenisesti kalsiumin ja oksaalihapon (oksalaatti) metabolian heikkenemiseen. A-, B6-, E-, magnesium-, kalium-, A-vitamiinivalmisteilla on tietty rooli sen kehityksessä; D-vitamiinin yliannostus ricketin hoidossa; oksalaattien saanti elintarvikkeella. Oxalatum dysmetabolinen nefropatia on yleistä lapsilla, joilla on Crohnin tauti, enteritis, koliitti, krooninen haimatulehdus, sappi dyskinesia, diabetes mellitus, pyelonefriitti.

Virtsan dysmetabolinen nefropatia lapsille on ominaista virtsan erittyminen ja uraaatin kertyminen virtsan natriumsuolaan uraanihappoon. Ensisijainen (perinnöllinen) uraturia esiintyy useimmiten lapsilla, joilla on Lesha-Naikhan-oireyhtymä. Toissijaiset nefropatiat liittyvät erythremian, hemolyyttisen anemian, lasten, myelooman, pyelonefriitin kulkuun. On mahdollista kehittää uraattien dysmetabolinen nefropatia lapsilla, jotka saavat sytostaatteja, tiatsididiureetteja, salisylaatteja, syklosporiini A: ta ja muita.

Syyt voivat toimia phosphaturia krooninen virtsatietulehdus, primaarinen ja sekundaarinen hyperparatyreoosi, sairauksien CNS. Kystinuria kehittyy järjestelmän vaihto puuttua kystiini — kystinoosin, tunnettu siitä, että solun sisäinen ja kertymistä kystiinikiteiden interstitiumiin ja tubulusten munuaiset, perna, maksa, imusolmukkeet, verisolut, luuytimessä, hermo- ja lihaskudosta. Toissijainen kystiini dysmetabolic nefropatian lapsilla on yleensä liittyy pyelonefriitti tai putkimainen interstitiaalinen nefriitti.

Lapsen dysfatabolisen munuaisten vajaatoiminnan oireet

Merkkejä oksalaatin munuaistaudin dismetabolic lapsi voi jo ilmestynyt vastasyntyneisyyskaudella, mutta useimmissa tapauksissa tauti kestää kauan piilevä. Sukupuussa lasten nefropatian dismetabolic merkitty nivelsairaus, kihti, spondyloosi, munuaiskivet, sappikivet, diabetes.

Useimmiten kristalluria esiintyy 5-7-vuotiailla lapsilla sattumalta tutkittaessa yleistä virtsa-testiä. Tarkkaavaiset vanhemmat saattavat huomata, että ulkonäöltään lapsen virtsa on pilvinen ja talletus usein muodostaa potin seiniin vaikeaksi pestä pois plakin.

Kun dismetabolic nefropatia lapsilla on taipumus allergisia ihoreaktioita, kasvi- ja verisuonisairauksien dystonia, hypotensio, päänsärky, nivelkipu, lihavuus. Lapset voivat kokea väsymystä, pistävää kipua, usein ja kivulias virtsaaminen, kastelu, punoitus ja kutina sekä ulkoisten sukuelinten, lihasten hypotoniaa, matala kuume, dyspepsia, ilmavaivat.

LUETTU:  Rundu-Osler-Weberin tauti

Taudin pahenemista ja etenemistä havaitaan puberteilla hormonaalisen uudelleenjärjestelyn yhteydessä. Lasten symmetrinen nefropatia on riskitekijä munuaiskivien ja virtsarakon muodostumiselle, kroonisen pyelonefriitin ja kroonisen munuaisten vajaatoiminnan kehittymiselle.

Diagnoosi dysmetabolic nefropatia lapsilla

Lastenlääkärin lisäksi lasten nuhakuorot tai lasten urologit on otettava mukaan lasten dysformiaalisen nefropatian diagnosointiin.

Virtsan yleinen analyysi paljastaa kristallurian, proteinurian, hematuria, abakteerinen leukosyturia, cylindruria. Virtsan biokemiallinen tutkimus määrittää tiettyjen suolojen (oksalaatit, fosfaatit, uraatit, jne.) Lisääntyneen pitoisuuden. Laboratorio-diagnostiikan kompleksissa virtsan toiminnalliset testit suoritetaan Zimnitskiyn, Addis-Kakovskiyn, Nechiporenkon, virtsan pH: n mukaan. Toissijaisen bakteeri-infektion kerrostaessa virtsan bakteriologinen tutkimus mikrofluorilla on välttämätöntä.

Diagnoosiin munuaisten ja virtsarakon ultraäänitutkimus lapsilla, joilla on dysmetabolinen munuaisten vajaatoiminta, voi havaita kiteisiä inkluusioita, jotka osoittavat hiekan tai muotojen esiintymistä.

Lasten aineenvaihdunnan nefropatia on erotettava ARVI-hoitoon liittyvästä siirtymäkristalluriteetista, tiettyjen tuotteiden runsaaseen saantiin.

Häiritsevän nefropatian hoito lapsilla

Dismetabolisen nefropatian hoidon tärkeimmät periaatteet lapsissa ovat: rationaalisen ruokavalion noudattaminen, metabolisten prosessien normalisointi, kiteiden muodostumisolosuhteiden poistaminen ja lisääntynyt suolanpoisto.

Kun dismetabolic oksalaatin munuaistaudin lapsilla ulkopuolelle ruokavaliosta lihasta liemet, pinaatti, suolaheinä, karpalot, porkkanaa, punajuurta, kaakao, suklaa; etusijalle asetetaan peruna-kaalis ruokavalio. Lääkehoito on membranotrooppista valmisteet (B6-vitamiini, A, dimetiloksobutilfosfonildimetil) ja antioksidantit (E-vitamiini).

Ruokavalioon dysmetabolic urate munuaistaudin lapsilla ei tulisi sisältää elintarvikkeita runsaasti puriini emäkset (munuaisen, maksan, lihaa liemet, pavut, herneet, kaakao ja muut.). Ruokavalion perustana ovat maitotuotteet ja kasvituotteet. Vähentää virtsahapon synteesin osoitettu allopurinoli, nikotiiniamidi, fitosbory et ai.

Kun dysmetabolic fosfaatti munuaistaudin lapsilla suositellaan rajoittamisesta elintarvikkeita runsaasti fosforia (juusto, maksa, pavut, kana, suklaa). Happamoituminen virtsa on tarpeen, koska käytön kivennäisvettä ja lääkkeet (askorbiinihappo, tinktuurat matarajuuresta).

kystinoosia Hoito sisältää ruokavaliota lukuunottamatta vauvan ruokia rikkiä sisältäviä aminohappoja ja metioniini (kala, juusto, munat, jne). On tärkeää alkalisoida virtsa sitraattiseoksella, natriumvetykarbonaattiliuoksella, alkalisella kivennäisvedellä. Penstilliinin kiteytymisen estämiseksi annetaan penisillamiinia.

LUETTU:  Aivojen absessi

Kaikentyyppisissä dysmetabolic nefropatian lapsilla on tärkeää tarpeeksi vettä kuormitus, edistää väheneminen suolapitoisuus virtsan, lapsi noudattamissäännöt pakko virtsaaminen (välein 1,5-2 tuntia). Vaihtoehtoisena aineenvaihduntaprosessien korjaamisena homeopaattinen hoito voidaan suorittaa lapsi- homeopaatin valvonnassa.

Lapsipotilaan ennuste ja ennaltaehkäisy lapsilla

Ruokavalion ja lääkehoidon ennuste dismetabolic nefropatia lapsilla on suotuisa: on jatkuvasti normalisoituminen biokemialliset parametrit virtsassa. Kun kyseessä ei noudateta ja koko hoito-ohjelma on luonnollinen tulos nefropatian pyelonefriitti ja virtsakivitauti. Jos kystinoosia potilaat yleensä tarvita munuaissiirron, mutta menetys kystiinikiteiden kehittyy ajan mittaan ja siirteen, joka johtaa kuolemaan lasten 15-19 vuotta.

Dispensary havainto lasten nefropatian dismetabolic järjestetään Lastenlääkärit ja lasten nephrologist. Ennaltaehkäisy dismetabolic nefropatia lapsilla vaaditaan pitämään lasten juominen järjestelmän poissulkeminen toiminnan altistavia tekijöitä, hoito perussairaus, seulonta lapset vaarassa.

Jatkamalla sivuston käyttöä sitoudut käyttämään evästeitä. lisätietoja

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close


Fatal error: Call to undefined function maxsite_cache_end() in /var/www/u0544491/data/www/laakarinkirja.info/index.php on line 13