Diffuusinen pneumoskleroosi

Diffuusinen pneumoskleroosi

Diffuusi pulmonaarinen fibroosi — toissijainen muutokset keuhkoparenkyymissä, tunnettu siitä, että sen tiiviste kehittämällä sidekudoksen ja merkittävä lasku hengitysteiden pinnalle yhden tai molempien keuhkojen. Hajanainen keuhkofibroosi liittyy kovaa häiriöt ilmanvaihto ja hengitysvajaus: hengenahdistus, rintakipu, yskä, sinertävät ihonvärin, väsymys. Diagnoosiin kuuluvat rintakudos- ja tomografia sekä FVD. Hoito diffuusin pulmonaarisen fibroosin koostuu lääkitys (kortikosteroidit, keuhkoputkia sydänglykosidit) ja ei-farmakologinen tuki (happi, hierontaa, liikuntahoitoa).

Diffuusinen pneumoskleroosi

Diffuusinen pneumoskleroosi
Diffuusi pulmonaarinen fibroosi — tulokset eri patologisia prosesseja, jotka johtavat leviämisen keuhkojen sidekudoksen elementtejä esiintyy, siirtämällä normaalin keuhkokudoksen toimintaa ja häiriintynyt kaasujen vaihtoa. Pneumoskleroosin rakenteessa diffuusi- ja polttomuoto esiintyy suunnilleen yhtä suurina osina. Jos polttoväli fibroosia ei aiheuta kliinisesti merkittävää keuhkojen toimintaa, diffuusi voi johtaa kehitystä valtimoiden hypoksemiaa, krooninen hengitysvajaus, keuhkojen sydänsairaus ja muita heikentäviä komplikaatioita. Tärkein tehtävä Pulmonologia on estää etenemisen patologisten prosessien keuhkoissa, estää vammaisuuteen ja tuntuvaa parannusta elämänlaatua potilaiden Diffuusista keuhkofibroosi.

Diffusoivan pneumoskleroosin luokitus

Keuhkofibroosi luokitella perusteella etiologisten, patogeneettiset ja patologinen kriteerit. Riippuen aiheuttaa merkittäviä tekijöitä ovat seuraavanlaisia ​​diffuusi fibroosi: infektio (ei-spesifinen ja tietyn posttraumaattinen), myrkyllinen, pnevmokoniotichesky, allerginen (eksogeeninen ja endogeeninen), dysplastisten rappeuttavien ja sydän. Lisää kukin näistä muodoista ja niiden välittömät syyt käsitellään seuraavassa osassa.

Patogeenisen linkin huomioon ottaen diffuusi pneumoskleroosi erotetaan:

  • tulehduksellinen (keuhkokuumeen jälkeinen keuhko, keuhkoputken kouristus, bronkogeeninen, bronkiolaarinen, pleurogeeni)
  • atelectaceous (seurauksena keuhkojen attavastauksen obturaatiolla, jossa vieraiden keuhkoputkien ja keuhkoputkien kasvaimet, keskilohkon oireyhtymä)
  • lymfoogeeniset (kardiogeenisen tai keuhkojen geenisolmukkeiden seurauksena)
  • immuuni (diffuusi alveoliitti)

Patologinen luokittelu diffuusi fibroosi käsittää jako seuraavanlaisia: diffuusi alveolaarinen (keuhkofibroosi), ja solmukohtien mesh miofibroza valtimoissa ja keuhkoputkia. Keuhkofibroosi voi esiintyä vastaisesti tuuletustoiminto keuhkojen obstruktiivista tai rajoittavat tyyppi; läsnäolo tai puuttuminen keuhkoverenpainetaudin, mono- tai kahden- keuhkoleesioiden.

LUETTU:  Äkillinen eksanthema

Diffuusisen pneumoskleroosin syyt

Esiintyminen epäspesifisen infektion diffuusi fibroosi liittyvät kroonisiin tulehdussairauksiin :. keuhkokuume (bakteeri, aspiraatio, paise), keuhkoputken, jne. Toisen tulehdus voi johtua lyömällä keuhkoputkien vieraita kappaleita, keuhkovaurion, mukana massiivinen gemopnevmotoraksom, keuhkojen infarkti.

Erityisiä diffuusi fibroosi voi esiintyä seurauksena nykyisen pitkä sieni- keuhkokuume, keuhkojen ekinokokkoosin, kuppa, parasiitti-infektiot (ameebatauti, toksoplasmoosi, jne.). Useissa erityisissä tartuntatauteissa erityinen rooli kuuluu tuberkuloosiin. Näin diffuusi fibroosi kehittyy yleensä tuloksista levittää keuhkotuberkuloosi, ja sen etenemistä osaltaan huonon kohtelun kiinnittyminen tai epäspesifinen krooninen keuhkoputkentulehdus.

Myrkyllinen diffuusi fibroosi voi olla vaikutuksesta torjumiseksi kaasujen, teollisuuden saasteiden suuria pitoisuuksia happea ja otsonia, savusumun, tupakansavu. Merkitys ei ole pelkästään myrkyllisten aineiden läsnäolo inspiroidussa ilmassa ja niiden altistuminen, vaan myös yksilöllinen herkkyys. Alkuperä pnevmokonioticheskoy muodossa tauti liittyy läheisesti ammatillista keuhkomuutoksia (pölykeuhkoa) — kuten silikoosi talcosis, asbestoosi, beryllium- ym.

Ytimessä hajanainen alveolaarinen fibroosi usein on allerginen fibrosoiva alveoliitti. Eksogeeninen genesis alveoliitti tapahtuu, kun vastaanotetaan erillinen lääkkeet (nitrofuraanit, sulfonamidit, metotreksaatti, jne.), Hengitys sieni-itiöiden. Alueiden omien alveoliittia voi johtua häiriöitä, kuten Hamman Rich syndrooma, keuhkojen hemosiderosis, interstitiaalikeuhkokuume, Goodpasturen oireyhtymä, kollageenia, sarkoidoosi Beck, Wegenerin granulomatoosi, ja toiset.

Dysplastic diffuusi fibroosi esiintyy yleisesti potilailla, joilla on keuhkojen kehityksen vikoja (kystinen hypoplasia), sekä enzimopaty (kystinen fibroosi, synnynnäinen alfa-1-antitrypsiini). Dystrofiset prosessit keuhkoissa voivat johtua säteilyn pneumoniitin tai amyloidoosin seurauksista. Diffuusi fibroosi sydän- alkuperä on ominaista synnynnäinen ja hankittu sydänsairauksien, mukana keuhkoverenpainetauti; angiitis, joka esiintyy lymfostaasi, samoin kuin PE.

Diffusoidulla pneumoskleroosilla keuhkot tulevat ilmattomiksi, tiivistyvät ja pienentyvät tilavuudeltaan. Niiden normaali rakenne häviää, alveolaarinen parenkyma korvataan suurella alueella kollageenikuiduilla. Pneumoskleroosin paikat vaihtelevat usein emfyseeman alueilla. Keuhkoputkien seinämien skleroottiset muutokset rikkoavat rintakehän joustavuutta ja erittymistä, mikä vaikuttaa tulehdusprosessin kehittymiseen ja ylläpitoon. Keuhkojen astioihin liittyvien skleroottisten prosessien seurauksena on verenkierron pienen ympyrän verenpaine. Keuhkojen jäykkyys aiheuttaa huomattavaa vähenemistä keuhkovaltimessa ja perfuusioissa, valtimon hypoksemiaan.

LUETTU:  Parathyroid adenoma

Diffusoivan pneumoskleroosin oireet

Diffusoivan pneumoskleroosin alkuvaiheessa tapahtuu vähän. Hengenahdistus tapahtuu aluksi vain fyysisessä stressissä, kuiva yskä huolestuttaa yleensä aamulla. Tulevaisuudessa dyspnea etenee ja on määritetty jo lepotilassa, yskä saa pysyvän, jatkuvan luonteen, jota tehostetaan pakottamalla hengitystä. Kun infektioprosessit voivat ilmetä klinikan purulentti keuhkoputkentulehdus.

Potilaat kertovat kipeä rintakipu, valittavat laihtuminen, huimaus, väsymys ja heikkous causeless. Koska valtimon hypoksemia iho sinertävät sävy, ja muodostettu «Hippokrateen sormet» (oire «koipien») seurauksena krooninen hengitysvajaus. Vaikea rintakehän epämuodostuma, sulkeutuminen ja kylkiluiden tilojen, välikarsinan siirtyminen vaikuttaa puolella osoittavat kirroosi keuhkojen kehitystä.

Pitkäaikainen kurssin tai taustalla olevan taudin paheneminen edistää diffuusi pneumoskleroosin etenemistä, ja jälkimmäinen puolestaan ​​lisää suurta patologiaa. Mitä suurempi keuhkokudoksen tilavuus on, sitä pahempi pneumoskleroosin ilmentyminen on.

Diffusoivan pneumoskleroosin diagnosointi

Ensiarvoisen tärkeää diagnostiikassa diffuusi keuhkofibroosin ovat tulokset X-ray, toimiva ja morfologiset tutkimukset valoa. Kuitenkin jo ensimmäisen kuulemisen pulmonologist voi olla riskitekijöitä aloitamme muutoksia keuhkoihin (COPD, työtapaturmia, kollageenin ja niin edelleen. P.) sekä ominaisuuksia hengityksen vajaatoiminta (hengenahdistus, nuijamaisia ​​epämuotoisuus sormien, syanoosi). Kuuntelu tiedot (raskas hengitys, kuiva ja hienoksi hengityksen vinkumista) epäselviltä.

Radiografia tai keuhkojen tarkkailu ovat muuttuvia; ne heijastavat kuvan taustalla olevan sairauden, jota on täydennetty asianmukainen merkkejä diffuusi pulmonaarinen fibroosi: väheneminen keuhkojen koko muodonmuutos keuhkojen kuvio, emfyseema, joskus — muutokset tyyppi «harvavalu». Yksityiskohta luonne muuttuu keuhkoputkien ja alukset sekä täsmentämään niiden leviäminen mahdollistaa bronchography ja angiografia. Mukaan ilmanvaihto keuhkojen skintigrafian määrittää rikkomisesta ilmanvaihto-perfuusion suhteita.

Menetelmät Tutkimus hengitystoiminnan (spirometrian, pneumotakografilla pletysmografiaa) määrittää laskua Zhol, indeksi Tiffno, keuhkoputken supistuminen. On vaikea diagnosoida tapauksia, bronkoskopia ylilääkärin keuhkojen biopsian kanssa on kriittinen. Erotu muista hajanaista fibroosia oireet muistuttavat Bronkopulmonaarisissa sairaudet (keuhkoastma, krooninen keuhkoputkentulehdus), sydämen vajaatoiminta, systeeminen vaskuliitti auttaa morfologinen tutkimus koepala.

LUETTU:  Spazmofiliya

Diffusoivan pneumoskleroosin hoito

Hoito alkaa diffuusi pulmonaarinen fibroosi luonteen selkeyttämiseksi ensisijainen sairaus, joka aiheuttaa progressiivisen muutokset keuhkoissa, suurin vaimennus tai poistaminen toiminnan ulkoiset tekijät (allerginen, myrkyllinen et ai.). Aikana paheneminen tarttuvan ja tulehduksellisten prosessien keuhkoissa mikrobilääkkeiden, limaa hajottavaa ja yskänlääke hoito, bronkoalveolaarinen huuhtelu, hengitysteitse. Hormonikorvaushoidoilla on nimetyt keuhkoputkia laajentavat aineet.

Ilman erityistä käsittelyä diffuusi fibroosi potilailla, jotka saivat matalan annoksen esitetty glukokortikosteroidien ja penisillamiini yhdessä angioprotector, B6- ja E. tapauksessa sydämen vajaatoiminta on osoitettu sydänglykosidit ja kalium täydentää. Lisäksi lääketerapiaan käyttäen fyysistä käsittelyä (ultraääni, UHF, diatermia rinnassa), happi. Potilaita suositellaan hengitysharjoituksia, harjoituksia LFK, rintahieronta.

Hajanaisen pneumoskleroosin prognoosi ja ehkäisy

Tässä vaiheessa, parannuskeino diffuusin pulmonaarisen fibroosin on mahdotonta, ja morfologiset muutokset, jotka tapahtuvat keuhkoissa on peruuttamaton. Kaikki terapeuttiset ja ennaltaehkäisevät toimenpiteet voivat hidastaa vain skleroottisten muutosten etenemistä, edistää hyväksyttävää elämänlaatua ja pidentää toimintaa 10-15 vuoden ajan. Exodus diffuusi fibroosi riippuu vakavuudesta perussairauden ja nopeuden etenemisen aloitamme muutoksia keuhkoihin. Epäsuotuisa prognostinen merkki on pulmonaarisen sydämen muodostuminen. Potilaiden kuolemaan tapahtuu usein selittyy uusien bakteeri-infektioita, pnevmomikoza tuberkuloosi.

Estääkseen hajanaista fibroosia suositellaan välttämään kosketusta pnevmotoksicheskimi aineiden ja allergisoivien tekijät, suorittaa ajoissa ja järkevä hoito keuhkotulehdukset ja ei-tarttuvaa keuhkojen vaurioita, noudattavat sääntöjä työsuojelun, käyttää varoen huumeita.

Jatkamalla sivuston käyttöä sitoudut käyttämään evästeitä. lisätietoja

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close


Fatal error: Call to undefined function maxsite_cache_end() in /var/www/u0544491/data/www/laakarinkirja.info/index.php on line 13