Ajikold

Tabletit Agicold (AgiCOLD)

Ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön

pitoisuus

Käyttöaiheet

Vilustuminen, mukana nuha, tunne nenän tukkoisuus, päänsärky, kuume, vilunväristykset, nivel- ja lihaksissa.

Julkaisun muoto

tabletit; läpipainopakkaus 4, pahvin kirjekuori 1.
tabletit; läpipainopakkaus 4, kirjekuorilevy 25.
tabletit; läpipainopakkaus 10, pahvin kirjekuori 1.

farmakodynamiikka

Yhdistetty lääke.
Parasetamoli on kuumetta alentavia ja kipua lievittävä vaikutus, estää prostaglandiini-synteesiä ja vähentää excitability hypotalamuksen lämmönsäätely keskus.
Fenyyliefriinihydrokloridia on vasokonstriktiivisesta, siten eliminoiden lasku nenän tukkoisuus ja nuha.
Kloorifeniramiinimaleaatista hallussaan antiallergiset ja anti-edematous toiminta, vähentää verisuonten läpäisevyyttä, turvotus ja hyperemian eliminoi nenän limakalvon, estää allergisen nuhan oireiden hoitoon, helpottaa hengitystä.
Kofeiini on piristävä vaikutus keskushermostoon, joka johtaa lasku väsymyksen ja uneliaisuuden parantaa henkistä ja fyysistä suorituskykyä.

farmakokinetiikkaa

Parasetamoli
Imeytyy nopeasti ruuansulatuskanavasta, sitoutuu veriplasman proteiineihin. T1 / 2 plasmassa on 1-4 tuntia. Metaboloituu maksassa paracetamolisulfuronidiglukuronidin muodostumisen kanssa. Aineenvaihdunta suoritetaan entsyymien mikrosomaalisella järjestelmällä maksassa ja yleisellä puhdistumisella. Tarttuu istukan läpi. Parasetamolin glukoronidaatiotuotteilla on hepato- ja nefrotoksisuus, toksiset vaikutukset kehittyvät 1-2 päivän kuluttua. Se erittyy munuaisissa pääasiassa konjugaatiotuotteina, alle 5% erittyy muuttumattomana.
Fenyyliefriinihydrokloridi
Nauttimisen jälkeen imeytyy huonosti maha-suolikanavasta. Metaboloituu johon osallistuivat monoamiinioksidaasin suolen seinämässä ja «ensikierron» maksan läpi. Päähaaran biotransformaatio — sulfatoidut johdannaiset tämän muodostumisen, joka johtaa muodostumiseen fenyyliefriinin 3-O-sulfaatti ja deaminaation. Fenyyliefriinin biologinen hyötyosuus on vähäinen. Paikallisen käytön jälkeen se imeytyy systeemisesti.
Kloorifeniramiinimaleaatista
imeytyy nopeasti ja täydellisesti ja jakautuu kudoksiin suun kautta antamisen jälkeen. Noin 70% liittyy veriplasman proteiineihin.
Puoliintumisaika on noin 8 tuntia. Metaboloituu maksassa. Imeytyy hitaasti maha-suolikanavasta, huippupitoisuus plasmassa saavuttaa 2,5 — 6 tuntia suun kautta annon jälkeen. Se erittyy virtsaan osittain muuttumattomana ja dimetyloituneiden metaboliittien muodossa. Erotusnopeus riippuu virtsan pH: sta.
kofeiini
Kun otetaan suun kautta, imeytyy helposti, se saavuttaa huippunsa pitoisuus on alueella 5-90 minuuttia. annoksen jälkeen. Hajoaa nopeasti solujen elin, se läpäisee istukan ja veri-aivoesteen. Noin 17 — 36% liittyy plasman proteiineihin. Aikuisen ihmisen kehon metaboloituu nopeasti maksassa, jolloin muodostuu 1- metilurovoy happo, 1-metyyliksantiinia ja 7-metyyliksantiini. Pääasiallinen metaboliareitti demetylaatiotuotteisiin kehon ovat 1,3- ja 7-demetyloitu muodossa teobromiini, teofylliini ja paraksantiini vastaavasti. Kaikki kolme metyloitua tuotetta löytyy veriplasmasta. Jakelu kunkin demetyloitua tuotetta plasmassa on 84% paraksantiini, teobromiini, ja 12% 4% teofylliini. Kukin monometyloitu tuote altistetaan vielä tehokkaalle biotransformaation. Puoliintumisaika plasmaväliaineissa oli 4,9 tuntia, ja mahdollinen 1,9 — 12,2 leviäminen. tunti. Hyvin imeytynyt suolessa, T1 / 2 plasmassa on 1-4 tuntia; erittyy munuaisissa pääasiassa metaboliittien muodossa. Vain noin 1% kofeiinimetaboliiteista erittää munuaiset ennallaan. Farmakokineettisiä tutkimuksia vastasyntyneen ajanjakson aikana ei suoritettu.

LUETTU:  Lisäaine C-vitamiini

Vasta-aiheet käyttöä varten

— yliherkkyys lääkkeen aineosille;
— samanaikaisesti muiden Agicold-lääkkeitä sisältävien lääkkeiden vastaanottaminen;
— samanaikainen antaminen trisyklisille masennuslääkkeille, monoamiinioksidaasin estäjille, beetasalpaajille;
— raskaus, imetysaika;
— lasten ikä 6 vuoteen asti;
— Varovaisuutta on noudatettava: puutos glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasi, veritaudit, maksa- ja / tai munuaisten vajaatoiminta, ahdaskulmaglaukooma, eturauhasen hyvänlaatuinen liikakasvu, Gilbertin oireyhtymä, verenpainetauti, kilpirauhasen sairaudet, diabetes, astma.

Haittavaikutuksia

— allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, nokkosihottuma, angioödeema);
— huimaus, unihäiriöt, lisääntynyt herjaus, päänsärky;
— pahoinvointi, suun kuivuminen, kipu epigastrisella alueella;
— Anemia, trombosytopenia, agranulosytoosi;
— kohonnut verenpaine, nukahtamisen rikkominen;
— mydriaasi, majoituksen paresis, lisääntynyt silmänsisäinen paine;
— virtsan pitäminen.
Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina:
— hepatotoksinen vaikutus;
— hemolyyttinen tai aplastinen anemia, methemoglobinemia, pancytopenia;
— nefrotoksisuus (munuaiskolikot, glukosuria, interstitiaalinen nefriitti, papillareakroosi).

Annostelu ja hoito

Aikuiset: 2 tablettia 1-4 kertaa päivässä.
Lapset 6-12 vuotta: 1 tabletti 1-4 kertaa päivässä.

Varastointiolosuhteet

Luettelo B: Kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa korkeintaan 25 ° C.

Vanhentumispäivä

36 kuukautta

Jatkamalla sivuston käyttöä sitoudut käyttämään evästeitä. lisätietoja

The cookie settings on this website are set to "allow cookies" to give you the best browsing experience possible. If you continue to use this website without changing your cookie settings or you click "Accept" below then you are consenting to this.

Close


Fatal error: Uncaught Error: Call to undefined function maxsite_cache_end() in /var/www/u0544491/data/www/laakarinkirja.info/index.php:13 Stack trace: #0 {main} thrown in /var/www/u0544491/data/www/laakarinkirja.info/index.php on line 13