Ajikold
Tabletit Agicold (AgiCOLD)
Ohjeet lääkkeen lääketieteelliseen käyttöön
pitoisuus
- Käyttöaiheet
- Julkaisun muoto
- Valmisteen farmakodynamiikka
- Farmakokinetiikan valmistus
- Vasta-aiheet käyttöä varten
- Haittavaikutuksia
- Annostelu ja hoito
- Varastointiolosuhteet
- Vanhentumispäivä
Käyttöaiheet
Vilustuminen, mukana nuha, tunne nenän tukkoisuus, päänsärky, kuume, vilunväristykset, nivel- ja lihaksissa.
Julkaisun muoto
tabletit; läpipainopakkaus 4, pahvin kirjekuori 1.
tabletit; läpipainopakkaus 4, kirjekuorilevy 25.
tabletit; läpipainopakkaus 10, pahvin kirjekuori 1.
farmakodynamiikka
Yhdistetty lääke.
Parasetamoli on kuumetta alentavia ja kipua lievittävä vaikutus, estää prostaglandiini-synteesiä ja vähentää excitability hypotalamuksen lämmönsäätely keskus.
Fenyyliefriinihydrokloridia on vasokonstriktiivisesta, siten eliminoiden lasku nenän tukkoisuus ja nuha.
Kloorifeniramiinimaleaatista hallussaan antiallergiset ja anti-edematous toiminta, vähentää verisuonten läpäisevyyttä, turvotus ja hyperemian eliminoi nenän limakalvon, estää allergisen nuhan oireiden hoitoon, helpottaa hengitystä.
Kofeiini on piristävä vaikutus keskushermostoon, joka johtaa lasku väsymyksen ja uneliaisuuden parantaa henkistä ja fyysistä suorituskykyä.
farmakokinetiikkaa
Parasetamoli
Imeytyy nopeasti ruuansulatuskanavasta, sitoutuu veriplasman proteiineihin. T1 / 2 plasmassa on 1-4 tuntia. Metaboloituu maksassa paracetamolisulfuronidiglukuronidin muodostumisen kanssa. Aineenvaihdunta suoritetaan entsyymien mikrosomaalisella järjestelmällä maksassa ja yleisellä puhdistumisella. Tarttuu istukan läpi. Parasetamolin glukoronidaatiotuotteilla on hepato- ja nefrotoksisuus, toksiset vaikutukset kehittyvät 1-2 päivän kuluttua. Se erittyy munuaisissa pääasiassa konjugaatiotuotteina, alle 5% erittyy muuttumattomana.
Fenyyliefriinihydrokloridi
Nauttimisen jälkeen imeytyy huonosti maha-suolikanavasta. Metaboloituu johon osallistuivat monoamiinioksidaasin suolen seinämässä ja «ensikierron» maksan läpi. Päähaaran biotransformaatio — sulfatoidut johdannaiset tämän muodostumisen, joka johtaa muodostumiseen fenyyliefriinin 3-O-sulfaatti ja deaminaation. Fenyyliefriinin biologinen hyötyosuus on vähäinen. Paikallisen käytön jälkeen se imeytyy systeemisesti.
Kloorifeniramiinimaleaatista
imeytyy nopeasti ja täydellisesti ja jakautuu kudoksiin suun kautta antamisen jälkeen. Noin 70% liittyy veriplasman proteiineihin.
Puoliintumisaika on noin 8 tuntia. Metaboloituu maksassa. Imeytyy hitaasti maha-suolikanavasta, huippupitoisuus plasmassa saavuttaa 2,5 — 6 tuntia suun kautta annon jälkeen. Se erittyy virtsaan osittain muuttumattomana ja dimetyloituneiden metaboliittien muodossa. Erotusnopeus riippuu virtsan pH: sta.
kofeiini
Kun otetaan suun kautta, imeytyy helposti, se saavuttaa huippunsa pitoisuus on alueella 5-90 minuuttia. annoksen jälkeen. Hajoaa nopeasti solujen elin, se läpäisee istukan ja veri-aivoesteen. Noin 17 — 36% liittyy plasman proteiineihin. Aikuisen ihmisen kehon metaboloituu nopeasti maksassa, jolloin muodostuu 1- metilurovoy happo, 1-metyyliksantiinia ja 7-metyyliksantiini. Pääasiallinen metaboliareitti demetylaatiotuotteisiin kehon ovat 1,3- ja 7-demetyloitu muodossa teobromiini, teofylliini ja paraksantiini vastaavasti. Kaikki kolme metyloitua tuotetta löytyy veriplasmasta. Jakelu kunkin demetyloitua tuotetta plasmassa on 84% paraksantiini, teobromiini, ja 12% 4% teofylliini. Kukin monometyloitu tuote altistetaan vielä tehokkaalle biotransformaation. Puoliintumisaika plasmaväliaineissa oli 4,9 tuntia, ja mahdollinen 1,9 — 12,2 leviäminen. tunti. Hyvin imeytynyt suolessa, T1 / 2 plasmassa on 1-4 tuntia; erittyy munuaisissa pääasiassa metaboliittien muodossa. Vain noin 1% kofeiinimetaboliiteista erittää munuaiset ennallaan. Farmakokineettisiä tutkimuksia vastasyntyneen ajanjakson aikana ei suoritettu.
Vasta-aiheet käyttöä varten
— yliherkkyys lääkkeen aineosille;
— samanaikaisesti muiden Agicold-lääkkeitä sisältävien lääkkeiden vastaanottaminen;
— samanaikainen antaminen trisyklisille masennuslääkkeille, monoamiinioksidaasin estäjille, beetasalpaajille;
— raskaus, imetysaika;
— lasten ikä 6 vuoteen asti;
— Varovaisuutta on noudatettava: puutos glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasi, veritaudit, maksa- ja / tai munuaisten vajaatoiminta, ahdaskulmaglaukooma, eturauhasen hyvänlaatuinen liikakasvu, Gilbertin oireyhtymä, verenpainetauti, kilpirauhasen sairaudet, diabetes, astma.
Haittavaikutuksia
— allergiset reaktiot (ihottuma, kutina, nokkosihottuma, angioödeema);
— huimaus, unihäiriöt, lisääntynyt herjaus, päänsärky;
— pahoinvointi, suun kuivuminen, kipu epigastrisella alueella;
— Anemia, trombosytopenia, agranulosytoosi;
— kohonnut verenpaine, nukahtamisen rikkominen;
— mydriaasi, majoituksen paresis, lisääntynyt silmänsisäinen paine;
— virtsan pitäminen.
Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina:
— hepatotoksinen vaikutus;
— hemolyyttinen tai aplastinen anemia, methemoglobinemia, pancytopenia;
— nefrotoksisuus (munuaiskolikot, glukosuria, interstitiaalinen nefriitti, papillareakroosi).
Annostelu ja hoito
Aikuiset: 2 tablettia 1-4 kertaa päivässä.
Lapset 6-12 vuotta: 1 tabletti 1-4 kertaa päivässä.
Varastointiolosuhteet
Luettelo B: Kuivassa, pimeässä paikassa lämpötilassa korkeintaan 25 ° C.
Vanhentumispäivä
36 kuukautta