Aeralt-tabletit

Tietoja lääkkeestä
Merkit ja annos
Yliannostus
Haittavaikutukset
Vasta-aiheet
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja alkoholin kanssa
Koostumus ja ominaisuudet

Valmistelusta

Aertal on lääkevalmiste, joka koostuu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmästä.

Indikaatiot ja annostus

Aertal lääke, jota käytetään poistamaan kipua ja vähentää intensiteetti tulehduksellinen prosessi potilailla, noidannuoli, jäätynyt olkapää, pehmytkudoksen reumasairaudet.

Lääke käytetään myös lievittämään hammassärky ja keinona oireenmukainen hoito potilailla, jotka kärsivät nivelreuma, nivelrikko ja selkärankareuma.

Lääke on tarkoitettu oraaliseen antoon. Tabletti on suositeltavaa niellä koko, ilman pureskelua ja hiontaa, pienellä määrällä juomavettä. Hoidon kesto ja lääkkeen annos määräytyy lääkäri erikseen jokaiselle potilaalle.

Aikuisille annetaan yleensä 1 tabletti lääkettä 2 kertaa päivässä.

yliannos

Soveltamisessa liian suuret annokset Aertal potilasta totesi kehitystä päänsärky, huimaus, vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu ja hyperventilaatio lisääntynyt kouristus valmiutta.

Ei ole erityistä vastalääkettä. Yliannostustapauksissa on ilmoitettava mahahuuhtelu, enterosorbenttien vastaanotto ja oireenmukainen hoito. Hemodialyysi ja pakko diuresis ovat tehottomia.

Sivuvaikutukset

Aertalin lääkkeen haittavaikutukset:

Kun lääkettä käytettiin potilailla, havaittiin tällaisten haittavaikutusten kehittyminen:

Puolelta ruoansulatuskanavassa ja maksan: pahoinvointi, oksentelu, rikkoo tuoli, vatsakipu, ruoansulatuskanavan häiriöt, kouristukset sileän lihaksen kerros suolen, ruokahaluttomuus ja suurentunut maksaentsyymien. Lisäksi, mahdollinen kehittyminen syövyttävän ja ulkusvaurioita limakalvon ruoansulatuskanavassa, suutulehdus, haimatulehdus, maksatulehdus ja maha-suolikanavan verenvuotoa.

Puolelta keskus- ja ääreishermoston: päänsärky, huimaus, unen ja valveillaolon, ärtyneisyys, muistinmenetys, vapina raajojen, kouristukset, tunteiden epävakaisuus. Joissakin tapauksissa havaittiin aseptisen aivokalvontulehduksen kehittyminen.

Aisteista: näköhäiriöiden ja kuulon häiriö, korvien melu, makuelämysten muutos.

Vuodesta virtsateiden: hematuria, proteinuria, interstitiaalinefriitti, munuaisten vajaatoiminta, turvotus.

Sydän-verisuoni-järjestelmä ja hematopoieettisen järjestelmän: epäsäännöllinen sydämen syke, kohonnut verenpaine, sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta, trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi, anemia (mukaan lukien aplastinen ja hemolyyttinen).

Allergiset reaktiot: ihottuma, kutina, nokkosihottuma, keuhkoputkien, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, ekseema, erytrodermia, vaskuliitti, Lyellin oireyhtymä. On myös mahdollista kehittää anafylaktista sokkia ja Quincken turvotusta.

Vasta

Vasta-aiheet Avertal:

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen ja muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden komponentteille.

Lääke on vasta-aiheinen potilaille, joilla on haavaumia limakalvojen ruoansulatuskanavan paheneminen, ruoansulatuskanavan verenvuotoa tai epäillään ruuansulatuskanavan verenvuoto, epänormaali maksan toiminta ja / tai munuaiset, heikentynyt hematopoieesin ja veren hyytymistä.

Lääkeaineita ei käytetä sepelvaltimon ohitussiirron jälkeen, samoin kuin hyperkalemiapotilaille.

Lääkettä ei ole määrätty naisille raskauden ja imetyksen aikana eikä myös alle 18-vuotiaille lapsille.

Lääke tulee käyttää varoen potilailla, jotka kärsivät sairauksien maksa, munuaiset tai ruoansulatuskanavassa historiassa, sekä potilaita, joilla on astma, korkea verenpaine ja heikentynyt CBV, sepelvaltimotauti, sairauksien aiheuttama Helicobacter pylori, ja vakavia somaattisia sairauksia.
Lisäksi on noudatettava varovaisuutta annettaessa lääkettä potilaille, jotka kärsivät heikentyneestä aivoverenkierto, lipidihäiriöitä, diabetes, vanhuksilla ja potilailla, jotka tupakoivat tai alkoholia.

Lääke voi aiheuttaa huimausta, joten sitä tulisi käyttää varoen potilailla, joiden työ liittyy hallintaan mahdollisesti vaarallisten koneiden ja ajaminen.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden ja alkoholin kanssa

Kun lääke on yhdistetty yhdessä digoksiinin, fenytoiinin ja litiumvalmisteiden kanssa, plasman pitoisuuksien suureneminen on mahdollista.

Lääke vähentää diureettien ja verenpainelääkkeiden tehokkuutta.

Kun lääke annetaan samanaikaisesti kaliumvalmisteiden ja kaliumia säästävien diureettien kanssa, on mahdollista kehittää hyperkalaemia ja hyperkalemia.

Lääke parantaa muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ja glukokortikosteroidien haavaista vaikutusta.

Kun lääkevalmisteen yhdistelmä on valikoiva serotoniinin takaisinoton estäjä, riski kehittää ruoansulatuskanavan verenvuotoa kasvaa.

Kun samanaikaisesti käytetään lääkettä syklosporiinin kanssa, jälkimmäisen nefrotoksinen vaikutus paranee.

Lääke voi aiheuttaa muutoksia veren glukoosissa, mikä vaatii hypoglykeemisten lääkkeiden annoksen korjaamista diabetespotilailla.

Lääke lisää metotreksaatin plasmapitoisuuksia. Näiden lääkkeiden menetelmien välillä on noudatettava vähintään 24 tunnin välein.

Asetyylisalisyylihappo yhdistettynä lääkeaineeseen Aertal vähentää aceclofenac-pitoisuuksia plasmassa.

Kun lääkettä käytetään antiaggreganttien ja antikoagulanttien kanssa, verenvuodon riski kasvaa.

Koostumus ja ominaisuudet

1 tabletti Aertal-lääkkeestä sisältää:

Atseklofenanaka — 100 mg;

Apuaineita.

Tuote:  Päällystetyt tabletit, 10 kpl / läpipainopakkaus, 2 tai 6 läpipainopakkausta.

Farmakologinen vaikutus:  Aertal — ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmän lääkevalmiste. Aertal aktiivinen komponentti käsittää — aseklofenaakki, painamalla entsyymin syklo-oksigenaasin ja vähentää siten synteesin pro-inflammatoristen sytokiinien, erityisesti prostaglandiinit ja prostasykliinit. Lääkeaineella on anti-inflammatorisia, kipua lievittäviä ja antipyreettisiä vaikutuksia. Koska suuri aktiivisuus lääkkeen ääreishermoston kudoksista ja pehmytkudosten aseklofenaakki eliminoi kipua, aamujäykkyys ja vähentää turvotusta nivelten potilailla, joilla on reumaattinen sairauksia.

Oraalisen annon jälkeen lääke imeytyy hyvin ruoansulatuskanavaan, aceclofenacin plasmakonsentraation huippu havaitaan 1,5 — 3 tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen. Aceklofenaakille on ominaista korkea yhteys plasmaproteiineihin (pääasiassa albumiinien kanssa). Lääkeaineen aktiivinen komponentti synnyttää suuria pitoisuuksia synovial-nesteessä. Merkittävä osa lääkkeestä metaboloituu. Se erittyy pääasiassa munuaisissa, sekä muuttumattomina että aineenvaihduntatuotteina. Eliminaation puoliintumisaika on 4 tuntia.

Varastointiolosuhteet:  Avestaali on säilytettävä kuivassa paikassa suorasta auringonpaisteesta 15-30 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyys — 4 vuotta.